倒計時1個月 第十九屆百世化學制藥國際大會暨展覽會

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CIS-Asia2026第十九屆百世化學制藥大會暨展覽會，將攜手百余位制藥領域大咖專家，聚焦新藥設計，原料藥和制劑開發、改良新藥、多肽及小核酸藥物等領域內容，共探新藥研發破局點。
聚力創新，共謀發展。本屆大會以技術研討、成果展示、案例分析等形式，聚焦前沿技術實戰應用與產業轉化路徑，推動成果轉化，同時助力企業破解生產效率提升、綠色轉型難題，探索新劑型開發與智能制造的融合機遇，賦能制藥行業高質量發展，共繪產業轉型升級新篇章！

活動時間：2026年4月23日-24日

活動地點：中國 上海建工浦江皇冠假日酒店

主辦單位：百世傳媒、中國食品藥品企業質量安全促進會

聯合主辦單位：全球健康藥物研發中心、聊城大學生物制藥研究院、百世藥學院、藥方舟、佰仕問問、圣諾醫藥

大會信息? CIS-Asia 2026 上海

大會框架? CIS-Asia 2026?上海

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大會同時提供分論壇協辦、演講、展位、彩頁、晚宴贊助等多種合作形式，在這里有前沿趨勢、創新技術、頂尖人脈和無限機遇，共探技術創新及產業發展與合作！

大會嘉賓? CIS-Asia 2026?上海

會議日程? CIS-Asia 2026?上海?上午?/ 4月23日

全體大會?- 全球布局下的藥物研發創新與高質量發展??09:00 全球化與本土創新雙驅動：創新藥研發布局與未來??09:30 藥物開發的頂層設計蔡學鈞，上藥集團中央研究院首席科學官，前BMS全球研發副總裁??10:00?數字化質量監管：ICH M4Q(R2)?架構重塑與模塊化發展

余煊強，產品質量評價部主任，FDA

??10:30 茶歇

??11:00?手性藥物的綠色智造

張萬斌，中國科學院院士，上海交通大學講席教授

??11:30?創新藥出海全球監管新趨勢與合規風險控制

孫鶴，上海交通大學醫學院海南國際醫學中心副院長

4月23日-24日? 論壇一 新藥發現與設計

大會策劃

張儒民，首席科學官，全球健康藥物研發中心

話題方向

??主題1-AI驅動的新藥發現與設計

??主題2-攻克"不可成藥"靶點：前沿模態的技術突破

??主題3-從實驗室到臨床：轉化科學與劑量決策

??13:30?小分子新藥立項：創新維度的競爭與破局之道

白昌，Co-CEO & CSO，原力生命科學

??14:10 PROTAC藥物的口服化突破：分子設計策略與臨床前開發挑戰及最新研究進展

杜武，藥化資深副總裁，海創藥業

??14:50?人AI互助的制藥新藝術

張儒民，首席科學官，全球健康藥物研發中心

??15:30?茶歇

??16:00 AI技術在藥物發現中的應用和實踐

韓漣漪，AIDD藥物研發負責人，恒瑞醫藥

??16:40?納米偶聯藥物的遞送過程與臨床轉化

張富堯，董事長/CEO，弼領生物

??17:20?圓桌討論：如何看待人工智能在新藥研發各個環節的應用？

邊峰，執行總監/全球藥物研發中國綜合科學團隊負責人，BMS

??18:00?第一天會議結束

??09:00?如何運用AI/ML加速新藥的設計與優化

陳秉鈞，建模和轉化生物學總監，前GSK

??09:40?口服KRAS抑制劑的開發及最新進展

李英富，創始人，成都海博為藥業

??10:20?茶歇

??10:50?突破“不可成藥”邊界—PPI小分子調節劑

成岱，資深副總裁，百奧泰生物

??11:30?優化linker payload減輕ADC脫靶毒性

顧曼芹，總經理，顧德咨詢有限公司

??12:10?午餐

??13:30?擴展治療窗口的創新路徑

賀耘，轉化創新中心聯合主任，深圳灣實驗室

??14:10?口服小分子GLP-1RA藥物研發及案例分享

??14:50?茶歇

??15:20 PROTACs作為選擇性化學工具的開發與驗證?

劉華慶，執行總監，維泰瑞隆

??16:00?圓桌討論：突破 “不可成藥” 靶點的研發路徑與產業化落地挑戰

??16:40?大會結束

4月23日-24日

論壇二 原料藥開發與生產

話題方向

??主題1-AI驅動的合成路線與工藝放大

??主題2-原料藥質量的關鍵要點：起始物、雜質、晶型與CMC申報要點

??主題3-原料藥產業升級與合規

??13:30 AI驅動的合成路線設計與逆合成分析：加速藥物分子合成效率

涂仕奎，副教授，上海交通大學

??14:10 CMC全鏈條研發的人工智能垂直大模型

金傳飛，副總經理，東陽光藥業

??14:50 Xtalgazer?:藥物結晶研究的自動化智能化新方案

張怡祖，固態計算高級科學家，晶泰科技

??15:30?茶歇

??16:00?從實驗室到工廠：AI驅動的工藝放大挑戰與解決方案

梁星，高級總監&CMC負責人，海英矽智能

??16:40?AI與自動化實驗平臺：閉環式合成工藝開發

夏寧，CEO?，武漢智化科技

??17:20?圓桌討論：原料藥新技術攻堅及產業升級的挑戰和前景(AI，合成生物學，連續流，綠色智能制造等)

朱偉，副總經理，華海藥業?

涂仕奎，副教授，上海交通大學?

金傳飛，副總經理，東陽光藥業?

張怡祖，固態計算高級科學家，晶泰科技?

梁星，高級總監&CMC負責人，上海英矽智能?

夏寧，CEO?，武漢智化科技

??18:00?第一天大會結束

??09:00?小分子化藥不同研發階段原料藥雜質分析方法開發和申報

唐清林，首席技術官，甫康藥業

??09:40?從IND到NDA原料藥研發中常見的CMC問題

李文捷，CMC副總裁，上海濟煜醫藥

??10:20?茶歇

10:50?原料藥基因毒性雜質的控制策略及風險評估

徐蘇，分析總監，諾華制藥

??11:30?從?IND到NDA原料藥CMC研發的全鏈條風險管控探討(擬)

馬建國，高級副總裁，維亞生物?

??12:10?午餐

??13:30?原料藥起始物料控制及案例分享

鄭長勝，副總經理，恩康藥業

??14:10?基于對原料藥成品質量影響的起始物料及中間體的雜質研究及控制

王仲清，研發總監，東陽光藥業

??14:50?茶歇

??15:20?晶型對小分子新藥研發CMC工藝與質量控制的影響和策略

謝陽銀，CMC副總監，安銳生物醫藥

??16:00?原料藥注冊核查要點及案例分析

陳安平，研發注冊負責人，九芝堂

??16:40?大會結束

4月23日-24日

論壇三 制劑設計與工藝開發

大會策劃

邱怡虹，創始人，QPD Solution

話題方向

??主題1-兒童用藥制劑的理性開發與評估

??主題2-制劑與工藝開發：多顆粒系統

??主題3-難溶藥物制劑開發與新技術

??13:30?兒童藥新制劑的開發及挑戰

郭曉迪，前華海藥業首席科學家兼制劑事業部高級副總經理

??14:10?微丸制劑研發—研發邊界的計算與儲庫結構的實驗研究

施斌，制劑總監，上海艾力斯

??14:50?難溶和掩味藥物制劑的創新性新技術的應用案例分析

胡勇剛，教授/博導，普萃超臨界

??15:30?茶歇

??16:00?兒科藥物監管要求與考量

??16:40?難溶PROTAC藥物的制劑革命：從納米晶到無定形固體分散體

王澤人，董事長/CSO，藥欣生物

??17:20?圓桌討論：兒童用藥的發展機遇和前景趨勢

郭曉迪，前華海藥業首席科學家兼制劑事業部高級副總經理

施斌，制劑總監，上海艾力斯

王澤人，董事長/CSO，藥欣生物

??18:00 第一天大會結束

??09:00?上市前制劑研究和生產中的常見問題?

吳振平，原和黃醫藥執行副總裁

??09:40?藥物從開發到商業化生產的關鍵要素和案例研究

Deepak Hedge，GM & China Site Head，Cipla (Jiangsu) Pharmaceutical

??10:20?茶歇

??10:50?微丸制劑研發—研發邊界的計算與儲庫結構的實驗研究?

湯麗娟，總裁，美國費城實驗室

??11:30?小分子新藥BD licensing CMC?關注問題探討

王志宣，CMC商務&外部合作總監，賽諾菲

??12:10?午餐

??13:30?口腔崩解制劑開發難點與創新（如:口溶片/膜劑開發技術）

韓軍，教授/生物制藥研究院院長，聊城大學

??14:10?兒童用藥劑型的選擇與優化--理性化產品設計要素

吳正紅，教授/博導，中國藥科大學

??14:50?茶歇

??15:20?混懸用片劑及案例分析（如:快速崩解型混懸片開發）

??16:00 QbD原則在制劑設計與工藝開發中的實踐與控制策略

??16:40 大會結束

4月23日-24日

論壇四 藥物分析與質量

大會策劃

奚鳳德，前USP-China副總裁，CMC顧問

話題方向

??主題1-藥典解讀與合規策略

??主題2-復雜制劑分析與技術革新

??主題3-分析方法實踐與優化

??13:30 Q3E可萃取物和可浸出物指導原則的實施

奚鳳德，前USP-China副總裁，CMC顧問

??14:30?藥典新規下元素雜質與基因毒性雜質的聯合控制策略

楊永健，首席專家，上海市食品藥品檢驗研究院

??15:30?茶歇

??16:00?復雜和新型制劑的分析方法開發

嚴子夢，資深顧問專家

??16:40?應用DoE確定分析方法可操作設計區域（MODR）

??17:20?圓桌討論：如何實現藥物分析實驗室的高效管理

??18:00?第一天大會結束

??09:00?加速預測穩定性--新ICH Q1指導的穩定性建模應用與實踐

Fenghe Qiu，Director，Boehringer Ingelheim

??09:40?分析方法全生命周期的質量管理策略

周振華，高級副總裁，康龍化成

??10:20?茶歇

??10:50?藥典分析方法變更的合規應對與實驗室效率提升

陳洪，中央研究院執行院長，杭州研究院院長，華海藥業

??11:30?方法轉移和驗證：經驗教訓和成功建議

??12:10?午餐

??13:30 ICH Q2(R2)下的分析方法驗證

徐菊芳，分析總監，長風藥業

??14:10?統計學在分析方法驗證中的應用

曾文亮，CMC副總監，迪哲醫藥

??14:50?茶歇

??15:20?進口注冊產品相關流程和質量研究關注點

趙婷，研發總監，年衍藥業

??16:00?基于Q2(R1)的多變量分析方法驗證策略

??16:40?大會結束

4月23日-24日

論壇五 復雜注射劑開發

話題方向

??主題1-復雜注射劑技術研發與產業化突破

??主題2-復雜注射劑工藝優化與質量控制

??13:30?改良注射劑新劑型開發及新技術應用

陳濤，總裁，邁迪欣生物

??14:10?復雜注射劑的一致性評價及法規要求

陳焱，制劑研發咨詢顧問

??14:50?西氏覆膜膠塞的價值主張

姚雪凌，亞太區高級技術支持經理，西氏醫藥包裝

??15:30?茶歇

??16:00?兩親性共聚物PLA-PEG在藥物遞送中的應用

張晞晨，創始人，杭州石溪醫藥

??16:40?脂質體生產工藝開發難點及解決對策經驗分享

周金鵬，研發總監，浙江智達藥業

??17:20?圓桌討論：復雜注射劑的產品創新、研發策略及挑戰

陳濤，總裁，邁迪欣生物?

陳焱，制劑研發咨詢顧問?

張晞晨，創始人，杭州石溪醫藥?

周金鵬，研發總監，浙江智達藥業

??18:00?第一天會議結束

??09:00?基于熱熔擠出工藝的改良注射劑實驗設計及開發

曲偉，CTO，深圳善康醫藥

??09:40?新型長效改良制劑研究

張建濤，研究員/博導，中國科學院寧波材料所

??10:20?茶歇

??10:50?美國藥典關于復雜注射劑輔料標準進展及解決方案

操洪欣，中華區戰略客戶發展高級總監，美國藥典委員會

??11:30?長效注射劑釋放機制及突釋問題研究與控制(擬)

金拓，遞送首席科學家，上海交通大學轉化醫學中心

??12:10?午餐

4月24日下午

論壇六?改良新藥&高端制劑
話題方向

??主題1-改良新藥從創新設計到產業化落地

??13:30?改良型新藥的行業趨勢與立項探討

李守峰，創始人&CEO，上海奧科達醫藥

??14:10?重新發現紫杉醇：口服紫杉醇藥物新藥研發難點和突破

黃慧瑜，創始人/CSO，廣州美濟生物

??14:50?納米載體技術讓創新藥源源不斷成為可能

劉亞利，機構副主任/I期病房主任，汕頭大學醫學院第一附屬醫院

??15:30?505b2/仿制藥透皮制劑的開發和品質管理

徐壁雄，CSO，鑫穩生物醫藥

??16:10?國際前沿改良新藥及國內成功案例分享

??16:50?大會結束

4月23日下午

論壇七 多肽新藥設計

大會策劃

邵軍，COO，同宜醫藥

楊翼，首席科學家，輝凌醫藥

話題方向??主題1-多肽口服、長效與PDC藥物的創新

??13:30?多肽功能域策略賦能抗病毒藥物和生物材料的開發

姜世勃，教授，復旦大學

??14:10?多肽偶聯藥物PDC設計與開發

張普文，總經理，漢鼎醫藥

??14:50?茶歇

??15:20?多靶點靶向血腦屏障遞送多肽的開發

王珠銀，董事長，深圳肽盛生物

??16:00?多肽偶聯核素藥物開發及案例分享

何艷濤，研發副總裁及制劑部負責人，中晟全肽

??16:40?多肽修飾與優化技術

萬陽，副教授/博導，江西科技師范大學

??17:20?圓桌討論：多肽賽道技術革新與未來產業發展探討

邵軍，COO，同宜醫藥?

姜世勃，教授，復旦大學?

王珠銀，董事長，深圳肽盛生物?

張普文，總經理，漢鼎醫藥?

何艷濤，研發副總裁及制劑部負責人，中晟全肽

萬陽，副教授/博導，江西科技師范大學

??18:00?大會結束

4月24日

論壇八 多肽合成、質控與生產
大會主席

邵軍，COO，同宜醫藥

楊翼，首席科學家，輝凌醫藥

話題方向

??主題2-綠色高效多肽合成與放大

??主題3-多肽質量控制與合規

??09:00探索提高肽合成效率和綠色化學的新方法

蘇賢斌，教授，南京工業大學

??09:40?多肽藥物質量控制及法規要求-案例分享

邵軍，COO，同宜醫藥

??10:20?茶歇

??10:50?多肽藥物雜質譜的全球合規策略

姜建軍，集團副總裁，多肽事業部總經理，諾泰生物

??11:30?多肽藥物雜質鑒定及案例分析

劉國柱，董事長，長沙晨辰醫藥

??12:10?午餐

??13:30?多肽藥物長效遞送及案例分析

劉能銀，CEO/Co-founder，美國HepaBio

??14:10?多肽藥物的藥典要求USP

鄒鐵，戰略客戶發展負責人，USP中國

??14:50?茶歇

??15:20?口服多肽藥物設計與開發進展

??16:00 Micot多靶點多肽新藥的設計、CMC開發與臨床價值

范軍，CMC研發中心副總裁，陜西麥科奧特

??16:40?大會結束

4月23日-24日

論壇九 小核酸藥物CMC&產業化

論壇主席

潘洪輝，首席執行官，圣諾醫藥

王海盛，創始人，思合基因生物

聯合主辦方

話題方向

??主題1-小核酸藥物創新與差異化設計

??主題2-小核酸遞送技術與專利布局

??主題3-小核酸藥物的質量控制、分析與合規

??13:30?小核酸藥物的開發現狀和趨勢及差異化研發策略

王海盛，創始人，思合基因生物

??14:10?圣諾遞送平臺的優勢和臨床的應用

田偉偉，圣諾集團研發副總，兼任圣諾醫藥(蘇州)總經理

??14:50?基于小核酸的跨新模態藥物研發技術

馬興泉，聯席總裁，睿智醫藥

??15:30?茶歇

??16:00?針對CNS疾病的核酸藥物開發

徐宇虹，首席執行官兼首席科學官，高田生物

16:40?小核酸藥物的長效化研究及挑戰

楊憲斌，原圣諾醫藥CSO

??17:20?圓桌討論：小核酸CMC開發與CRO，CDMO的合作共贏

喻建華，副總裁，大睿生物

王麗娟，CSO，深圳信立泰

王海盛，創始人，思合基因生物

田偉偉，圣諾集團研發副總，兼任圣諾醫藥(蘇州)總經理

馬興泉，聯席總裁，睿智醫藥

??18:00?大會結束

??09:00?抗體-寡核苷酸綴合物：一種有前途的治療方法

趙成江，聯合創始人，佑嘉（杭州）生物醫藥

??09:40?小核酸原料藥工藝，生產及質量控制

李青，副總經理，天津新核源

??10:20?茶歇

??10:50 Tides藥物核磁共振表征

鄧惠文，制藥市場拓展與銷售經理，布魯克

??11:30?生物分析方法及技術應用和解決方案

王來新，高級副總裁，重慶迪納利醫藥

??12:10?午餐

??13:30?遞送創新技術及在小核酸藥物中的應用

李海濤，聯合創始人&CTO，蘇州炫景生物

??14:10?遞送平臺的專利布局保護問題

戚奇，管理合伙人，信遠正合（杭州）私募基金

??14:50?茶歇

??15:20?開拓ASO成藥性：從傳統設計到新圖景

陳盛培，CEO，深圳市硬核酸生物

??16:00?小核酸純化工藝選擇及優化

??16:40?大會結束

合作媒體? CIS-Asia 2026?上海

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▲?Cis-Asia?2025?第十八屆化學制藥國際峰會-亞洲

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▲?Cis-Asia?2024?第十六屆化學制藥國際峰會-亞洲

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