基因組變異分析解讀與應用培訓班

隨著深度測序技術的發展與成熟，產生了海量的基因組的數據，通過全基因組重測序的序列比對，研究者可以找到大量的單核苷酸多態性位點（SNP）、拷貝數變異（CNV）、插入缺失（InDel）、結構變異（SV）等變異位點。并通過對已知全基因組序列的物種進行測序，來研究個體或群體間的相關變異信息，從而找出與疾病、性狀、以及功能有關的基因，進行個體或群體分子水平的差異分析。

隨著測序成本的大幅度降低以及測序效率的數量級提升，再加上已知基因組序列的物種增多，全基因組重測序已成為動植物物種遺傳差異研究、功能基因挖掘等最可靠的方法。北京市計算中心舉辦《基因組遺傳變異與數據分析實用技術培訓班》，目的就是為統計遺傳學領域的專家學者、計算系統生物學家、從事復雜疾病遺傳易感性研究的專業人員、生物信息科學工作者、研究生提供一個互相交流的平臺，并為今后的項目交流和相互合作創造條件。

主辦單位：中國生物工程學會計算生物學與生物信息學專委會

承辦單位：北京市計算中心

培訓地點：北京海淀區豐賢中路7號3號樓，北京市計算中心三層會議室

本次課程時間： 2019.5.27-29上午：9：30 - 12：00? 下午：1：30 – 5：00

報名費用：培訓費：4000元，含聽課費、材料費、上機費。請自帶筆記本電腦用以上機實習。 材料：《高通量測序與高性能計算理論和實踐》北京科學技術出版社。食宿自理，酒店自行預定。

報名優惠政策：

1、5.11日前報名繳費可優惠200元。

2、3人以上團體報名每人可減少300元；

3、4+1團報，可免費贈送一個名額；

上面優惠政策不能同時享受，只能享受其中一種。

培訓以收到學員培訓費為成功報名，培訓座位按收到費用先后順序安排。

聯系咨詢：QQ號：3498448850

張老師 18618295767? ? 郵箱：bcc_peixun@163.com

注：培訓前一周前后，會有郵件/電話通知開班與否；如未收到，請電話聯系確認。

附：課程安排

編輯： 會議君